مجلة کربلاء للعلوم الصیدلانیة

البحث هو جزء من محاولة تقييم بعض خصاص العسل العراقي المعرف تجاريا بعسل ابن حيان ببعض الانواع العالميةوالمختلفة جغرافيا. فقد تم دراسة قدرة هذه الانواع كمضادات للاكسدة بطريقة فراب ووجد ان عسل ابن حيان يقع ضمنهذة الانواع باعتماد هذه الخاصية. وقد تأكد ذلك ايضا من خلال تعيين كمية متعدد متعدد الفينولات والمعتمد كمؤشرلخاصية مضادات الاكسدة وكالتالي: عسل منوكا + 15 الاسترالي < ابن حيان 2 < ابن حيان 1 < عسل السنبلةالسعودي. < ابن حيان 3 < عسل اسكس- بي اكسوعند دراسة مدى تأثر العسل بالخزن من خلال مؤشراتش ام اف وجد ان عسل ابن حيان يحتل موفعا جيدا بالرغم منحرارة جو الخزن نسبة الى الاوربي لكن قصر فترة الخزن عوض عن ذلك. اتمدت الدراسة على اخذ عينات بلازمالثلاثين شاب بصحة جيدة من اهالي بغداد اختيروا بالطريقة العشوائية. اضهرت الدراسة ان مضادات الاكسدة الكلية تمثلناتج جمع حسابي من العسل ومضادات الاكسدة الموجودة في البلازما.

تم تنقية العديد من اللايبيزات وتوصيفها وخاصة فيما يتعلق بفعالية هذه الانزيمات وثباتيتها في ضروف مختلفه من درجاتالحموضه والحراره وكذلك تاثير بعض العناصر المعدنيه والعوامل الكلابيه . تم جمع مئه عينه من من اماكن وافات مختلفه منجسم الانسان للمرضى من كلا الجنسين الذين زاروا العياده الخارجيه او كانوا راقدين في مستشفيي الكاظميه وبغداد التعليميينللفتره من اذار لسنة 2012 ولغاية ايلول من نفس السنه. وكان الغرض من جمع هذه العينات هو لعزل وتشخيص بكترياالمكورات العنقوديه الذهبيه. تم تشخيص العزلات الاولي بالطرق الكيموحيويه وبالاعتماد على الطرق القياسيه المذكوره فيالمصادر. تم بعد ذلك الشروع في تنقية الانزيم من خلال استخدام الترسيب بكبريتات الامونيوم والمبادل الايوني والتنقيهبالترشيح الهلامي. بينت نتائج الدراسه الحاليه ان حاصل التنقيه كان 0.3 وعدد مرات التنقيه كان 153.7 . واظهرت نتائجالدراسه ان درجة الحراره المثلى لثبات الانزيم كانت 40 م في حين ان الرقم الهيدروجيني الامثل لثبات الانزيم كان 8 كما انالوزن الجزيئي للانزيم كان 110000 دالتون.

التهاب اللثة وماحول السن هو اصابة بكتيرية مزمنة تستهدف اللثة والانسجة الرابطة حول السن والعظم الحويصليمسببة انهياره وبالتالي فقدان السن جزئيا اوكليا فضلا عن العديد من المضاعفات الجهازية الخطرة مثل داء السكري،الاختلالات القلبية الوعائية، التهاب المفاصل الروماتزمي، الولادة قبل الاوان مع نقصان وزن المولود والهلاك نتيجةاول واقوى المسببات الرئيسية للمرض. Porphyromonas gingivalis سرطانات الفم والجهاز الهظمي. وتعتبر بكترياوان عزل البكتريا ودراسة خصائصها الكيميائية الحيوية وتشخيصها وراثيا عن طريق التفاعل المتسلسل لانزيم البلمرة16 ) هي الطرق الاساسية المعتمدة في التشخيص الدقيق للبكتريا الممرضة للثة وماحول S rRNA , fimA) لجينيellagic ) الاسنان. ولقد اظهرت نتائج الدراسة الحالية ان مستخلص شحم الرمان بالايثانول والغني بحامض الايللاجيكفي (Streptococcus mutans , P. gingivalis) المنقى جزئيا هو ذات فعالية واضحة في تثبيط نمو بكتريا (acid كل من تقنيتي تثبيط نموالبكتريا على الوسط الصلب وكذلك اختزال نمو البكتريا في الوسط السائل و بمختلفموحد للبكتريا قيد التجربة هو 16 ملغرام لكل ملليلتر . ( MIC) التراكيزللمستخلص، وان اوطا تركيز مثبط

يحفز انزيم اللايبيز عملية التحلل المائي والتخليق لمركبات ثلاثية الاسل الكليسورليه وبالاضافة الى الاستعمالات الصناعيةلللايبيزات فان هنالك العديد من المصادر التي تشير الى اهميتها كعوامل ضراوه مهمه للمكروبات. تم جمع مئه عينه من اماكنوآفات مختلفه من جسم الانسان للمرضى من كلا الجنسين الذين زاروا العياده الخارجيه او كانوا راقدين في مستشفى الكاظميهوبغداد التعليميين للفتره من اذار لسنة 2012 ولغاية ايلول من نفس السنه. وكان الغرض من جمع هذه العينات هو لعزلوتشخيص بكتريا المكورات العنقوديه الذهبيه.تم تشخيص العزلات الاولي بالطرق الكيموحيويه وبالاعتماد على الطرق القياسيهوبقياس فعالية انزيم اللايبيز تبين ان العزله رقم 12 هي الاعلى في انتاجية هذا الانزيم مقارنة بالعزلات الاخرى ولذلك تموعند (pH اختيارها لاجراء باقي التجارب. .اظهرت نتائج الدراسه ان افضل انتاج لانزيم اللايبيز كان في البيئه القاعديه ( 8درجة حراره 30 مئويه كما تبين ان اضافة 0.001 ملي مولر من ثنائي كلوريد الباريوم و 2 ملي مولر من كلوريد البوتاسيومتؤديان الى زياده ملحوظه في فعالية انزيم اللايبيز على العكس من اضافة 10 ملي مولر من كلوريد الصوديوم و 0.001 مليمولر من حامض الكبريتيك المائي و 2 ملي مولر من فلوريد الصوديوم التي ادت الى انخفاضملحوظ في فعالية انزيم اللايبيز.

في هذا البحث يصف طريقة فصل واعادة تلركيز لتقدير لتقدير الكادميوم والرصاص بطريقة طيفية تفلورية بعد تعقيده –بواسطة دواء الفروسيمايد الذي استخدم ككاشف لتقدير هذه الايونات باستخدام التريتون اكس 111 كمادة سطح -والاستخلاص الكمي في حجم صغير من الطبقة العضوية بعد فصله الى طورين عضوي ومائي بواسطة السنترفيوج.درست الظروف الفضلى مثل الدالة الحامضية ، تركيز الكاشف وتركيز التريتون اكس 111 ، درجة الحرارة والزمن -المؤثرة على الاستخلاص بنقطة الغيمة للوصول الى كفاءة استخلاص عالية. في هذه الطريقة تم حساب كل من حدالكشف وحد التقدير والتي كانت مساوية الى ) 3.0.1،3.390 ( نانوغرام/مليلتر لمعقد الكادميوم ومساوية الى- )03 5.. 3.9.1،3 ( نانوغرام /مليلتر لمعقد الرصاص، ومدى التقدير الذي يطاوع قانون بير كان مساوي الى ) 0 ..00(10 1 ( نانوغرام / مليلتر لكل من معقدي الكادميوم والرصاص على التوالي .الطريقة المقترحة - .. نانوغرام /مليلتر و ) 0استخدمت لتقدير الكادميوم والرصاص في نماذج من الحليب بدقة عالية.

الأفلاتوكسين مجموعة من السموم الفطرية والمركبات الثانوية لمختلف أنواع الفطريات مثل. وتسبب السموم الفطريه مشاكل صحية خطيرة مثل سرطان الكبد. وقد أجريت العديد من الدراسات خلال العقود الثلاثةالماضية. والهدف من هذا البحث هو التحري عن مستويات التلوث بالسموم الفطريه في مختلف انواع المكسرات التييتناولها المستهلك العراقي في بغداد. تم جمع ما مجموعه خمسة عشر عينة منها ( 3 اللوز، 3الفستق، 3 البندق، 3فستقالمقايسة المناعية المرتبط بالإنزيم) ) ELISA العبيد و 3 الجوز) من الاسواق المحليه في مدينة بغداد .أستخدمت طريقهلفحص إجمالي الأفلاتوكسين في المكسرات. وكان معدل التلوث أعلى مما هو لوحظ ( 10 ) اجزاء في البليون في (عينةواحدة من اللوز، وعينتان من البندق، وعينتان من الجوز).وأظهرت نتيجة العينات المفحوصه أن معدل تلوث في البندقأعلى من العينات المفحوصه الأخرى.

ملازمات الدواء تم ابتكارها للتقليل من الاثار الجانبية للادوية المتعلقة بالامتصاصية والسمية والتوزيع والثباتية وغيرهاوالتي يمكن التقليل منها باستخدام '' ملازمات الدواء '' يتضمن البحث تحضير مشتق أميني جديدة لدواء الامبسلين يكون فيهاجذر ألامين سكر الفركتوز وذلك بتفاعل المركب 1 – كلورو ثنائي اسيتون فركتوز مع مجموعة ألامين للامبسلينالمحمي للحصول على ملازم دواء محتمل للامبسلين وذلك لزيادة الذوبانية و الامتصاصية له مما يمكن من تقليل كميةالدواء المعطى للمريض والتقليل من اعراضه الجانبية. تم تشخيص المركبات المحضرة بواسطة طيف الأشعة تحتالحمراء والأشعة فوق البنفسجية وكذلك مطيافية الرنين النووي المغناطيسي وكانت النتائج مطابقة لما هو متوقع .الدراسات الحركية والاختبارات البايولوجية لمشتق الامبسلين الجديد هي قيد الانجاز.

شملت هذه الدراسة جزئين: الجزء الأول أجري لعزل بكتريا الاشريشيا القولونية 7الأطفال في محافظه كربلاء. شخصت هذه البكتيريا بالطرق البكتريولوجية والكيميائية الحيوية والمصلية. تم عزل أربعةE.coli157:H عشر عزله من اما الجزء الثاني من الدراسة فقد شمل الكشف عن الأجسام المضادة ضد مستضد 7الجسمي المثبط بالحرارة وكذلك ضد المستضد السوطي المثبط بالفور مالين في الأرانب باستخدام اختبار تلازن الانبوب وC و B ،A قسمت اثنا عشر أرانب كانت بالغه و بصحة جيده لثلاث مجموعات متساوية .(ELISA) اختبار الاليزااستخدمت للدراسة المناعية. جميع الأرانب أعطت نتيجة سلبيه للزرع البكتريولجي وقد جمع المصل منها قبل التمنيع .بجرعة ( 1 مل) يحتوي على( 108 خليه /مل) من المستضد الجسمي تحت الجلد في الظهر بجرعتين A حقنت المجموعةجرعت بالمستضد السوطي (بنفس الطرق) ثم حقنت المجموعة الثالثة (B) خلال أسبوعين بين جرعه وأخرى, والمجموعةواحد مل من محلول دارئ الفوسفات الملحي المعقم كمجموعه سيطرة. تم تقييم مستوى الاجسام المضادة بوساطة (C )واضحة للمجموعة الممنعة (p ≤ اختبار التلازن الانبوب حيث اعطى زياده معنوية على مستوى ( 0.05440 )التي اعطت اقل مستوى بالأجسام المضادة في مصل الدم. ± 560 ) مقارنتا بالمجموعة الاولى ( 120 ± الثانية.( 80وايضا تم تقدير مستوى الأجسام المضادة قبل وبعد التمنيع باستخدام فحص الأليزا. لم يظهر اي مستوى للأجسام المضادةأظهرت تباين كبير في مستوى (A) قبل التمنيع في كل الأرانب, بعد التمنيع كشفت نتائج اختبار الاليزا أن المجموعةأظهرت تباين كبير في مستوى ( B) الأجسام المضادة في الأسبوع الثاني والأسبوع الرابع بعد التميع ,وكذلك المجموعةأشارت إلى اختلاف قليل في مستوى ( A) الأجسام المضادة في الأسبوع الثاني والأسبوع الرابع بعد التمنيع .المجموعةالتي أظهرت مستوى الأجسام المضادة في المصل( B 0.02 ) بالمقارنة مع المجموعة ± الأجسام المضادة في المصل( 0.370.04±0.44 ) ولا يوجد مستوى للأجسام المضادة خلال نفس الفترة .

إن الالتزام بالحضور لجلسات المعالجة بالإنفاذ الدموي والتقييد بالنصائح المتعلقة بتناول السوائل والغذاء وكذلكالأدوية يعتبر من المبادئ الأساسية للعناية الكافية بالمرضى الخاضعين للمعالجة بالإنفاذ الدموي. وهذا سوف يساعدالملاكات التمريضية للتعرف على الثغرات الموجودة في جوانب التثقيف الصحي للمرضى تحت المعالجة بالإنفاذ الدموي,بحيث يكون الهدف الجوهري هو تحسين التزام مرضى الإنفاذ الدموي وبذلك تحسين نوعية حياتهم. أجريت هذه الدراسةالوصفية لغرض تقييم سلوك الالتزام بالمعالجة, الأدوية الموصوفة, التقييد بتناول السوائل والغذاء لدى مرضى الإنفاذالدموي في مدينة كربلاء المقدسة / العراق. تم جمع البيانات المتعلقة بموضوع الدراسة للفترة من آذار 2014 ولغايةتشرين الأول 2014 ، حيث تم اختيار عيّنة عشوائية مكونة من ( 50 ) مريض خاضعين للمعالجة بالإنفاذ الدموي في مدينةالإمام الحسين (ع) الطبية. جُمِعَت البيانات من خلال استخدام استبانه مصمّمة لهذا الغرض و مكوّنة من محورين, المحورالأول اشتمل على البيانات الخاصة بالمعلومات الديموغرافيّة والمعلومات الأساسية الأخرى والمحور الثاني يحتوي علىالمعلومات التي تخص سلوك الالتزام بالإنفاذ الدموي, جمعت المعلومات بطريقة المقابلة المباشرة مع المرضى أثناءجلسات المعالجة. واستخدمت إجراءات التحليل الإحصائي الوصفي في تحليل البيانات من خلال البرنامج الإحصائي وقد أظهرت النتائج أنّ اغلب عينة الدراسة هم من الإناث وغالبية أعمارهم أكثر من ستون سنة ، بالإضافة إلى أن . SPSSاغلبهم لا يجيدون القراءة والكتابة، كذلك أظهرت الدراسة إن اغلب المرضى ممن لا تتجاوز فترة المعالجة بالإنفاذ الدمويالخمس سنوات، ويتلقون المعالجة بالإنفاذ الدموي ثلاث جلسات أسبوعيا وبمعدل ثلاث ساعات لكل جلسة. وان هناك عدمالتزام بسلوك المعالجة بالإنفاذ الدموي من حيث الحضور إلى جلسات الإنفاذ الدموي, الالتزام بالأدوية الموصوفة وكذلكالالتزام بالسوائل والغذاء الموصى به. وبناءا على النتائج أوصت الدراسة بضرورة تثقيف المرضى وذويهم حول أهميةالالتزام بالحضور إلى جلسات الإنفاذ الدموي، الالتزام بالأدوية الموصوفة، والتقييد بتناول السوائل والغذاء حسبالتوصيات. بالإضافة إلى ضرورة القيام بدراسات مستقبلية لغرض التعرف على العوامل التي تؤثر على سلوك الالتزاملدى مرضى الإنفاذ الدموي.

هو عقار مثبط غير ببتيدي لمستقبلات الانجيوتنسين الثاني من النوع الاول. يستخدم في ( CC) كانديسارتان سيليكستيلعلاج ارتفاع ضغط الدم . العقار له قابلية ذوبان منخفضة في الماء مع انخفاض التوافر البيولوجي وبالتالي تقنيةالنانوتكنلوجي هي واحد من التقنيات في الآونة الأخيرة التي تستخدم لزيادة ذوبان الادوية. والهدف من هذه الدراسة هومن خلال إعداده على شكل جسيمات نانويه. وقد أعدت سبع صيغ من الجسيمات النانوية بطريقة CC تحسين ذوبانالترسيب بمضاد المذيب واستخدام بولوكسامير 188 علىثلاثة صيغ مختلفة كل من نسب ( الدواء الى البوليمر) ونسبةالمذيب الى المضاد للمذيب. وقد تم تقييم الجسيمات النانوية المحضرة بشأن حجم الجسيمات باستخدام جهاز نانو اليزريالنتائج اظهرت ان كل الصيغ انتجتجسيمات . DSC المحلل الجسيمات ، ودرجة الذوبان ، و التحليل الحراري باستخدام1) ونسبة : فيها نسبة البوليمر الى الدواء هو ( 1 ( F 1119 نانومتر. واعتبرت صيغة ( 2 - متناهية الصغر في قيم من 70,6مذيب الى الى المضاد للمذيب ( 1:10 ) باعتبارها أفضل صيغة مع مواصفات جيدة بالإضافة إلى زيادة في الذوبانالى (F 10.54 مرات مقارنة بالدواء النقي . ويظهر التحليل الحراري للجسيمات متناهية الصغر من الصيغة المختارة ( 2قلة في شدة ذروة اشارة الدواء في التحليل مشيرا إلى انخفاض التبلور في الدواء . وأخيرا يمكن القول أن الصيغة المختارةواعدة لإعداد الصيغة النانوية للكانديسارتان سيليكستيل مع تحسن واضح بالذوبان .

الكلارثرومايسن هو مضاد حيوي مايكرولايد مع طيف واسع من النشاط، يستخدم لعلاج التهابات الجهاز التنفسي والجلدوالتهاب الأنسجة الرخوة. كما استخدم العقار للقضاء على البكتريا في نظم علاج امراض القرحة المعوية. وكان الغرضمن هذا البحث هو تحضير كبسول مايكرو اسفنجيه عائم من مضاد الكلارثرومايسين من اجل تمديد تحرر الدواء بواسطةتم تحضير العديد من صيغ الكلارثرومايسين المايكرو .RL و . 100 RS استخدام نوعين من البوليمرات يودراجيت 100المبطئ RL و ( 100 RS اسفنجي بطريقه انتشار المذيب في شبه المستحلب بواسطة استعمال اليودراجيت بوليمر ( 100حجم المذيب , PVA للتحرر، واستخدام البوليفنيل الكحول كمثبت. ايضا تمت دراسة تأثير نوع المذيب ,تركيز المثبتفي الوسط الداخلي ,سرعه الدوران وتركيز نسبه الدواء الى البوليمير. تم تقييم التركيبات لخصائص التدفق، توافق الدواءالطفو ,حجم الجزيئات وتحرر المادة الفعالة .اظهرت النتائج ان ، ( FTIR وDSC) مع باقي مكونات التركيبة بواسطه10 مل من حجم المذيب (الايثانول: , ( افضل صيغه هي التي حضرت بتركيز نسبه الدواء الى البوليمر ( 8:1الصيغة رقم 5 اظهرت أفضل تدفق وطوفان . PVA الدايكلورميثان ( 1:1 )) والمثبت بتركيز 0.25 % منالكلارثرومايسين المايكرو اسفنجي لمده 12 ساعة. اظهر تحرر الكلارثرومايسين المايكرو سفنجي العائم تمديد وبطيءتحرر الدواء حيث انه عند زيادة تركيز البوليمر سوف تودي الى قله تحرر الدواء.

ان هذه الدراسة تهدف الى دراسة تاثير عوامل مختلفة على دواء الكاتيفلوكساسين في محلوله المائي لايجاد افضل صيغةتركيبية للدواء لاستعماله كقطرة للعين .لقد تم تحضير العديد من الصيغ التركيبية لدواء الكاتيفلوكساسين بتركيز 0.3 % فيذات الاس الهيدروجيني المختلف اضافة (Buffer solution) محلول مائي باستعمال انواع متعددة من المحاليل الدارئهالى كونها تختلف في تراكيزها.وقد تم دراسة هذه التاثيرات على استقرارية الدواء في محلوله المائي باستعمال جهاز الاشعهفوق البنفسجية وعلى الموجة الضوئية 287 نانوميتر. وقد اشارت النتائج الىان استعمال مادة داي صوديوم اي دي تي اي كمادة حاجزة اعطى صيغة تركيبية ثابته لهدا المحلول ,كما اظهرت النتائج انالدواء(كاتيفلوكساسين)يتحلل في المحيط الحامضي والقاعدي مع اقصى استقرارية عند الاس الهيدروحيني 6 والدي يعتبرالاكثر مناسبا لتحضير هده القطرة. كما وجد ان نوع المحاليل الدارئة يؤثر على سرعة تحلل الدواء واقصى استقرارية تمالحصول عليها باستعمال الفوسفيت كمحلول دارئ. اظهرت النتائج ان تركيز الفوسفيت كمحلول دارئ يؤثر بشكل كبيرعلى تحلل كتيفلوكساسين وان ثابت سرعة التحلل يزداد بزيادة تركيز محلول الفوسفيت الدارئ. اظهرت النتائج ان القوةالايونية تؤثر على ثابت سرعة التحلل عند استخدام الفوسفيت كمحلول دارئ وان هدا التاثير يزداد بزيادة القوة الايونية.

استخدمت الادوية غليميبرايد ، وأملوديبين ونايتروفيورنتين في هذه الدراسة. لا يعتمد غليميبرايد على الانسولين وانه يقللكمية السكر في الدم البشري . يقلل الأميلودبين ضغط الدم و يستخدم نايتروفيرونيتن لعلاج ألتهاب المجاري اليولية .بالرغم من وجود عدد من التقنيات التحليليه المستخدمة لقياس الادوية لكن استخدم في هذا البحث تقنية كروموتوغرافياالسائل عالي الاداء المطور والتي كانت سريعة ودقيقة وحساسة لتقدير المواد الفعالة في الادوية . المتغيرات التحليليهالمستخدمة لتقدير الادويه غليميبرايد، وأملوديبين ونايتروفيورنتين بواسطة الطور العكوس تقنية كروموتوغرافيا السائلعالي الاداء بأستخدام كاشف الاشعة فوق البنفسجيه كانت على النحو الاتي: الطور المتحرك اسيتونترايل:ماء:فثالاتالصوديوم الاثيلييه( 60:20:20 ) والاسيتونترايل:ماء:ثلاثي الاثيل الاميني( 45:45:10 ) والاسيتونترايل: محلولمنظم( 30:70 ) وسرعة الجريان( 1.5,1.5,1.0 )مل/دقيقه والطول الموجي( 230,245,254 ) نانوميتر. وزمن(10-50, 2-10,5- والمدى الخطي( 25 C الاحتجاز( 8.169,6.771,4.413 )دقيقه والطور الثابت عمود 189.3 ) ( مايكروغرام/مل) والانحراف ×10-3 ), ( 2.9×10-3) , (2.8×10- مايكروغرام/مل وحد الكشف( 5100.06 ) لأدوية %,100.9%, 0.625 ) والنسبة المئوية للاسترجاعية (% 100.8 ,1.0849 , القياسي ( 0.054غليميبرايد ، وأملوديبين ونايتروفيورنتين على التوالي .

A nanohybrid antifungal Nys-ZnO was prepared using sol-gel ion exchange method betweenthe antifungal Nystatin (Nys) and Zinc Oxide. The new nanoantifungal was identified. FT-IRspectroscopy revealed the appearance of new groups in the Nys-ZnO spectrum which indicates theformation of new compound. The X-Ray Diffraction (XRD) spectrum revealed the appearance ofnew diffraction planes in the nanohybrid antifungal spectrum in compare with the spectrum of zincoxide. Scanning Electron Microscope (SEM) showed the presence of some change in the Nys-ZnOsurface. The two and three dimensional image of the above compound in atomic force microscopeconfirmed the formation of new antifungal with nanodimensions. The antimicrobial activity of thenanohybrid antifungal was studied against 23 isolates of Candida. Results showed that highestinhibition was obtained against isolate Candida tropicalis 4 with avarege inhibition zone of 24.08mm . تم تحضير مركب نانوي هجينتم تشخيص المضاد الفطري النانوي الجديد ، اذ كشفت مطيافية الاشعة تحت . Zinc Oxide و اوكسيد الزنك Nystatin(Nys)مما يشير الى تكون مضاد فطري جديد كما اوضحت تقنية حيود Nys-ZnO الحمراء عن ظهور مجاميع جديدة في طيف المضادمقارنة بطيف حيود Nys-ZnO ظهور مستويات حيود جديدة في طيف المضاد (X-Ray Diffraction, XRD) الاشعة السينيةعن ظهور تغيرات (Scanning Electron Microscope ,SEM) أوكسيد الزنك . واثبت فحص المجهر الالكتروني الماسحالثنائية والثلاثية (Atomic Force Microscope ,AFM) في سطح المضاد النانوي كما اثبتت صورتي مجهر القوة الذريالابعاد ، الحصول على مركب ضمن الابعاد والمقاسات النانوية . درست الفعالية المضادة للإحياء المجهرية للمضاد النانوي قيدCandida tropicalis واوضحت النتائج ان اعلى فعالية تثبيطية كانت ضد العزلة Candida الدراسة ضد 23 عزلة من خميرة4 بمعدل تثبيط مقداره 24.08 ملم.

يتضمن هذا البحث تقدير عقار هوماتروبين مثيل برومايد (Homatropine Methylbromide) بأستخدام أقطاب الاغشية السائلة الانتقائية المصنعة,حيث حضرت ألاقطاب الانتقائية للعقار من المادة الفعالة مع حامض الفوسفوموليبديك (A Phosphomolybdic acid,PM) وبأستخدام مواد ملدنة عضوية ثنائي بيوتل فثالات (Di-n-butyl phthalate,DPPh) مع وجود متعدد كلورايد الفينيل (Poly vinyl chloride,PVC) كركيزة للقطب. دلت النتائج على أن ميل القطب HOM-PMهو23.97 mV/decade وعند مدى من الدالة الحامضية (2.4-3.6) وكانت استجابة القطب جيدة للتراكيز للمادة الدوائية وكان التركيز10-1-10-5 مولاري, معامل ارتباط 0.991 وحد الكشف g.ml-1µ2.5×10-8 وبلغ عمر القطب اربعة اسابيع,كما تم قياس أنتقائية القطب مع مركبات وأيونات أحادية وثنائية الشحنة وأثبت القطب نجاحاً بتقدير العقار وبأسترجاعية لا تقل عن 99%.

يتضمن البحث استحداث طريقة تحليليه جديدة في تقدير المركب الدوائي هيدروكلويد بروميثازين في بعض المستحضرات الصيدلانية بطريقة الأطياف الجريئة