مجلة کربلاء للعلوم الصیدلانیة

الملخص

Background: determining the genetic profile of diabetic patients with dyslipidemia is consideredimportant in terms of reducing the risk of possible vascular complications. Recent studies haveshown that the low density lipoprotein receptor gene may have a direct effect on lipids level and oneof its important genetic variants is the common single nucleotide polymorphism (A370T) that’sproduced by a guanine to adenine substitution in exon 8 in the epidermal growth factor precursorhomology region.Aim: To evaluate the association between the low density lipoprotein receptor (A370T) singlenucleotide polymorphism with lipid Profile in type 2 diabetic patients with dyslipidemia.Method: A case control study for total 180 subjects. 120 patients with type 2 diabetes mellitus (80males and 40 females) and 60 patients of them were diagnosed previously with dyslipidemia, thesediabetic patients were compared with 60 (40 male and 20 female) healthy control subjects. Theblood sample collection were done at the outpatient department of Al-Imam Al-Hussein (as) MedicalCity in holy Karbala/Iraq during the period from January to June 2017.Results: The results obtained demonstrate that there is no relationship between the low densitylipoprotein receptor (A370T) single nucleotide polymorphism and dyslipidemia in patients withtype 2diabetes mellitus with no significant association between this polymorphism and the lipidprofile in these patients .Conclusion: In the current study, the genotyping analysis results agreed with much of studies whichrevealed that there is no relationship between the low density lipoprotein receptor ( A370T) singlenucleotide polymorphism and lipid levels in patients with type 2diabetes mellitus with and withoutdyslipidemia.

الخلفية:ان تحديد الشكل الجيني للمرضى المصابين بالسكري واضطراب شحوم الدم يعتبر من المعايير المهمة في تقليل خطر الاصابةبمضاعفات الاوعية الدموية لدى هؤلاء المرضى. وقد اظهرت الدراسات الجينية الحديثة بأن جين مستقبلات الدهون منخفضة الكثافةوالذي ينتج من (A370T) له تأثير مباشر على مستويات الدهون في الجسم وأحد اهم اشكاله الجينية هي تعدد الشكل النيوكليوتيدياستبدال القاعدة النتروجينية الكوانين بالادينين في الموقع 8 من منطقة التماثل للعوامل البادئة .الهدفتقييم الارتباط بين تعدد الشكل النيوكليوتيدي لمستقبلات الدهون منخفضة الكثافة مع مستويات الدهون للمرضى المصابين بالنوعالثاني لداء السكري واضطراب شحوم الدم.الطريقةاجريت الدراسة على 180 شخص, منهم 120 مريض بالنوع الثاني لداء السكري و 60 مريض منهم مصاب باضطراب شحوم الدمبالاضافة للسكري , هؤلاء المرضى تمت مقارنتهم مع 60 شخص سليم. تم جمع عينات الدم في مستشفى الامام الحسين عليه السلام. التعليمي في محافظه كربلاء المقدسة للفتره من شهر كانون الثاني الى حزيران لسنة 2017النتائجتتضمن النتائج عدم وجود علاقة بين تعدد الشكل النيوكليوتيدي لمستقبلات الدهون منخفضة الكثافة ومستويات الدهون في الاشخاصالمصابين بالنوع الثاني من داء السكري واضطراب شحوم الدم.الاستنتاجفي الدراسة الحالية ,نتائج التحليل الجيني تتفق مع اغلبية الدراسات السابقة والتي تنص على عدم وجود علاقه بين تعدد الشكلالنيوكليوتيدي لمستقبلات الدهون منخفضة الكثافة ومستويات الدهون في الاشخاص المصابين بالنوع الثاني من داء السكري مع اوبدون اضطراب شحوم الدم.