مجلة کربلاء للعلوم الصیدلانیة

الملخص

في هذه الدراسة تم تطوير طريقة جديدة بسيطة وانتقائية وحساسة واقتصادية ومباشرة لنقدير كمي ونوعي لخليط من عقاقير الفولتارين والكلوروفينرامين ماليت والبارسيتول في اشكالها الخام والصيدلانية باستخدام تقنية الكروماتوغرافيا السائلة عالية الاداء- الطور العكوس وعلى العمود C18 ذو ابعاد ( Inertsil C18, 5m , 25 mm x 4.6 mm ) وقد تم الاسترداد بطريقة الايزوكراتك وعلى الطور المتحرك المكون من الاسيتونتريل- محلول الفوسفات المنظم ( 55:45, v/v, pH 6.0 ) وبمعدل جريان 1.2 مل/ دقيقة وباستخدام كاشف الاشعة فوق البنفسجية وعند طول موجي 262 nm .وكان معدل ازمان الاحتباس لعقاقير الفولتارين والكلوروفينرامين ماليت والبارسيتول( 2.115, 2.567 3.021 دقيقة ) على التوالي. وقد تم تقيم الطريقة احصائيا فكان معدل الخطية للعقاقير اعلاه ( 2-60 µg/ml , 2-40 µg/ml ,( 2-40 µg/ml على التوالي . امامعدل حدود الكشف العام والكمي فكان ( (2.7229 µg/ml, 0.8957 µg/ml) لعقار الفولتارين ) و 2.8335 µg/ml,0.9350 µg/ml) µg/ml)) لعقار الكلوروفينرامين ماليت ( 1.222 µg/ml, 0.4033 µg/ml) لعقار البارسيتول . وكان معدل الاسيعادية لعقاقير الفولتارين والكلوروفينرامين ماليت والبارسيتول 99.482%, and و 100.932% و 98.303% على التوالي. وقد تم تطبيق الطريقة لتقدير خليط من العقاقير الثلاثة على احد التركيبات الصيدلانية بهيئة اقراص فكانت الطريقة حساسة وموثوقة ودقيقة وخالية من التداخلات.