Kerbala University karbala journal of pharmaceutical sciences 7027-2221 8 13 2017 11 01 Preparation and In Vitro Evaluation of Orodispersible Tablets of Albendazole التحضير والتقييم المختبري لقرص دواء الالبندازول المتحلل فمويا 209 220 139002 EN Hasan Z. A Journal Article 2017 11 01 Orodispersible tablet (ODT) is a solid dosage form containing a drug substance that disintegrates and/or dissolves rapidly in the mouth without water within a few seconds to few minutes. In current study, Albendazole was selected to be formulated as a ODT. Six formulas of albendazole with three different superdisintegrating agents were prepared. Banana powder, Na croscarmellose and Na crospovidone were the chosen superdisintegrating agents. Direct compression method was employed for its simplicity and cost effectiveness. The effectiveness of the prepared formulas was tested by in vitro evaluation study depending on their disintegration times and drug release. Unlike croscarmellose containing formulas (F1 and F2), banana containing formulas (F3, F4 and F5) exhibited an increase in their disintegration times when their amount was increased. Although F6, that had crospovidone as a superdisintegrating agent, demonstrated an acceptable disintegration and % drug release profiles, F3 was the best formula regarding the % drug release. Hence, poor disintegration profiles do not necessitate low dissolution values of a given formulation. The delayed disintegration times of banana containing formulas could be attributed to its tendency to work as a binder. The binding tendency could be enhanced by increasing the amount of banana powder in formulations that have poor water soluble drug like albendazole. قرص الدواء المتحلل فمويا هو جرعة دوائية صلبة يحتوي على الدواء وله القدرة على ان يتفكك او يذوب بسرعة في الفم في غضون بضع ثوان الى بضع دقائق دون الحاجة الى استخدام الماء. في الدراسة الحالية, تم اختيار دواء الالبندازول ليتم تحضيره كقرص دوائي متحلل فمويا. تم تحضير ستة صيغ (ص) من الالبندازول باستخدام ثلاثة عوامل تفكك دوائية. مسحوق الموز, كروزكارملوز الصوديوم والكروزبوفيدون صوديوم تم اعتمادها كعوامل للتفكك الدوائي. وقد تم اعتماد طريقة الكبس المباشر في تحضير الاقراص لكونها طريقة بسيطة واقتصادية. إن فعالية الصيغ المحضرة قد تم دراستها من خلال التقييم المختبري بالاعتماد على سرعة تفكك الصيغ وسرعة تحرر الدواء من الصيغ. خلافا لصيغ الكروزكارملوز(ص1 و ص2), أظهرت الصيغ التي تحتوي على مسحوق الموز (ص3, ص4 و ص5) زيادة في اوقات تفككها مع زيادة كمية عامل التفكك الدوائي. وعلى الرغم من ان ص6 التي تحتوي على الكروزبوفيدون كعامل مفكك قد اظهرت تفكك مقبول ونسبة تحرير جيدة للدواء بالمقارنة مع باقي الصيغ, كانت ص3 افضل صيغة من بين الصيغ المحضرة جميعا في خاصية تحريرها للدواء. وبالتالي فان خاصية التفكك الضعيفة قد لاتؤدي الى قيم ذوبانية ضعيفة للصيغة نفسها. يمكن ان يعزى تأخر تفكك الصيغ المحتوية على مسحوق الموز الى ميله الى العمل كمادة رابطة حيث يمكن ان تزداد هذه الخاصية عند استخدام مسحوق الموز مع ادوية ذات ذوبانية ضعيفة كالالبندازول. https://kphrs.uokerbala.edu.iq/article_139002_c5573601adfb9feb9926bb294cdabdac.pdf