مجلة کربلاء للعلوم الصیدلانیة

الخلفية: تعد العدوى الملوية البوابية واحدة من اكثر الأسباب انتشارا لمرض القرحة الهضمية. حيث هنالك
في مرضى القرحة الهضمية. وقد تبين أن سرطان (ABO ) ارتباط بين العدوى الملوية البوابية وفصائل الدم
في حين أن قرحة الاثني عشر كانت مرتبطة بالمرضى الحاملين لفصيلة A المعدة كان مرتبطا مع فصيلة الدم
يعد الكركمين .O الدم
ذو تأثيرمضاد للعدوى الملوية البوابية بسبب تأثيره كمضاد للأكسدة و مضاد لألتهابات ومضاد للميكروبات
ومضاد للسرطان.
المرضى وطريقة العمل: صممت هذه الدراسة كدراسة عشوائية متداخلة مفتوحة التسمية لإظهار الفائدة
المحتملة من علاج الكركمين المساعد في المرضى العراقيين المصابين بالقرحة الهضمية الحاملين لفصائل دم
مختلفة. قسم المرضى إلى مجموعتين ، عولجت المجموعة الاولى بالعلاج الثلاثي القياسي القاضي على
العدوى الملوية البوابية، وعولجت المجموعة الثانية بكبسولات الكركمين كمساعد مع العلاج الثلاثي القياسي
و شخصت العدوى Anti-D monoclonal kit و Anti ABO ولمدة أسبوعين .كشف عن فصائل الدم بواسطة
الملوية البوابية قبل العلاج وبعد 6 أسابيع من إكمال العلاج.
النتائج:اظهرت الدراسة تحسن كبير في القضاء على العدوى الملوية البوابية بعد إضافة الكركمين كمساعد
في المرضى الذين يحملون (P < للعلاج الثلاثي القياسي مقارنة مع العلاج الثلاثي القياسي لوحده ( 0.01
تصل إلى ( 100 ٪) بعد (P <0.05) O وتحسن ملحوظ في المرضى الحاملين لفصيلة الدم AB فصيلة الدم
6 أسابيع من بداية العلاج. كذلك كان هناك تحسن في تثبيط العدوى الملويه البوابيه للمرضى الحاملين لفصائل
أظهرت الدراسة عدم وجود فرق .(P> مع علاج الكركمين المساعد، وإن لم يكن معنويا ( 0.05 B وA الدم معنوي في مؤشر كتلة الجسم بين جميع فصائل الدم
.(P> أسابيع من نقطة بداية العلاج( 0.05
الخلاصة: استخدام الكركمين كمساعد مع العلاج الثلاثي القياسي يحسن القضاء على العدوى الملويه البوابيه
لجميع المرضى الحاملين لفصائل الدم المختلفه. بالاضافة الى ذلك ، استخدام الكركمين مع العلاج الثلاثي ينتج
زيادة غير كبيرة في مؤشر كتلة الجسم مقارنة مع العلاج الثلاثي وحده للمرضى الحاملين لفصائل الدم المختلفة

Beta sitosterol is a non-cholesterol sterol, or neutral sterol applied locally forthe treatments of acute and chronic ulcers of skin and mucous membranes as well aspost operative wounds. In this work β –sitosterol was prepared as topical hydrogel bycold mechanical method using different types of gel-forming polymers such aschitosan (4%, 3%, and 2%) W/W, carbapol (1.5%, 1%, and 0.5%) , and poloxamer407( 30% and 25%)W/W. Physicochemical properties of all the prepared formulaswere evaluated as a visual inspection, determination of pH, and spreadability, inaddition to an in-vitro drug release.The obtained results indicated that all the different concentrations of eachpolymer gave a percent of drug release profile inversely proportional with thepolymer concentration. F8 which contain poloxamer 407 at 25% produced higherdrug release than other formulas (100% β-sitosterol release withim 3 hrs).Based on overall result, β-sitosterol can be successfully prepared as a topical hydrogelusing 25% poloxamer as the best prepared formula.

البيتاسايتوسترول هو ستيرول غير الكولسترول ، أو ستيرول محايد تطبيقه محليا لعلاج القرحة الحادةوالمزمنة من الجلد والأغشية المخاطية وكذلك الجروح ما بعد العملية. في هذا العمل ، تم تحضيرالبيتاسايتوسترول علىشكل هلام مائي موضعي باستخدام طريقة ميكانيكية باردة باستخدام أنواع مختلفة من1٪ ، و 0.5 ٪) ، و البوليكزامر ، ٪ 2٪) ، الكاربول ( 1.5 ، ٪3 ، ٪ البوليمرات المكونة للهلام مثل الكيتوسان ( 4%25 ) و مع تركيز مختلف لكل منهما. تم تقييم الخواص الفيزيائية الكيميائية لجميع الصيغ ,%30 ) 407المعدة على أنها فحص بصري ، وتحديد درجة الحموضة ، وقابلية انتشار ، بالإضافة إلى إطلاق عقار فيالمختبر.أشارت النتائج المتحصل عليها إلى أن جميع التراكيز المختلفة لكل بوليمر أعطت نسبة مئوية منالتي تحتوي على البوليكزامر 407 بنسبة F صورة إطلاق الدواء تتناسب عكسي اً مع تركيز البوليمر. أنتجت 825 ٪ الافراج عن المخدرات أعلى من الصيغ الأخرى ( 100 ٪ الافراج مع 3 ساعات).بناء على النتيجة الكلية ، يمكن تحضير البيتاسايتوسترول بنجاح علىشكل هلام مائي موضعي25 بتركيز ٪ باعتباره أفضل صيغة محضرة.

تطوير طريقة طيفية بسيطة ودقيقة وحساسة لتقدير كميات ضئيلة من البروميثازين هيدروكلوريد بشكله النقي وفي مستحضراتها الصيدلانية في الوسط المائي. إذ اعتمدت الطريقة على تفاعلات الاقتران التأكسدي ويتم ذلك بأكسدة العقار بواسطة N-بروموسكسنيميد حيث يتكون ناتج أحمر اللون سرعان ما يتحول إلى اللون الاخضر عند اقترانه مع الكاشف 2-كلوروانيلين في الوسط الحامضي، ويعطي أعلى امتصاص عند الطول الموجي 595 نانومتر وبلغ معامل التقدير 0.9974 ويتبع قانون بير في مدى من التراكيز بين4-24 مكغم/مل، والامتصاصية المولارية تساوي 7765.78 لتر/مول.سم ودلالة سأندل 0.04132 مكغم/سم2، ومعدل الاسترجاعية 99.837%، وحد الكشف 0.0435 مكغم/مل، والانحراف القياسي النسبي لايتجاوز2.185. الطريقة المقترحة ذات صلاحية تطبيق جيدة على المستحضرات الصيدلانية

Candesartan celexitil (CC), a non-peptide angiotensin II type 1 (AT1) receptorantagonist, is used in the treatment of hypertension. It has low solubility with lowbioavailability thus nanoparticles approach is one of the recently technique used toenhance the solubility of drugs. The aim of this study is to improve the solubility of CCby preparing nanoparticles. Seven formulas of nanoparticles were prepared by antisolventprecipitation method utilizing polyvinylpyrrolidone (PVP) as polymer. Three formulaswere prepared at different drugs: polymer ratio and another three formulas were atdifferent solvent: anti solvent ratios. The prepared nanoparticles were characterizedregarding the particle size by nano laser particle size analyzer, saturated solubility, andthermal analysis by differential scanning calorimetry (DSC). The prepared nanoparticlesreveal that all formulas produce nanoparticle in range of (50 – 706) nm. Formula (F2)which utilizes (PVP) as polymer at polymer: drug ratio of (1:1) and solvent: anti solventratio of (1:10) was considered as the best formula which shows good evaluationparameters in addition to increment in solubility (10.54) times than that of pure drug. Thethermal analysis of nanoparticle of the selected formula (F2) shows reducing of intensityof endothermic peak of the drug indicating reduced crystallinity of candesartan celexitil.Finally, it could be concluded that the selected formula is promising for preparation ofcandesartan cilexetil nanoparticles with improved solubility.

كانديسارتان سيليكسيتيل هو عقار غير مثبط غير ببتيدي لمستقبلات الانجيوتنسينوجين الثاني من النوع الأول يستخدم في علاجارتفاع ضغط الدم العقار له قابلية ذوبان منخفضة في الماء مع انخفاض التوافر البايولجي وبالتالي تقنية النانونوتكنولوجي هيواحدة من التقنيات في الآونة الأخيرة التي تستخدم لزيادة ذوبان الأدوية . والهدف من هذه الدراسة هو تحسين ذوبانالكانديسارتان سليكسيتيل من خلال إعداده على شكل جسيمات نانويه . وقد أعدت سبعة صيغ من الجسيمات النانوية بطريقةالترسيب بمضاد المذيب واستخدام بولي فنيل بايروليدون على صيغ مختلفة من نسب الدواء إلى البوليمر ونسبة المذيب إلىالمضاد للمذيب . وقد تم تقييم الجسيمات النانوية المحضرة بشان حجم الجسيمات باستخدام جهاز النانو الليزري المحلل للجسيمات , ودرجة الذوبان, والتحليل الحراري باستخدام .النتائج أظهرت أن كل الصيغ أنتجت جسيمات متناهية الصغر في2) فيها نسبة البوليمر إلى الدواء هو ( 1:1 ) ونسبة المذيب إلى مضاد المذيب F) 709 ) نانو متر.واعتبرت الصيغة - قيم من ( 50هي ( 1:10 ) باعتبارها أفضل صيغة مع مواصفات جيدة بالإضافة إلى زيادة في الذوبان ( 10.5 ) مرات مقارنة بالدواء2) إلى قلة في شدة ذروة إشارة الدواء في F) النقي.ويظهر التحليل الحراري للجسيمات المتناهية الصغر من الصيغة المختارةالتحليل مشيرا إلى انخفاض التبلور في الدواء . وأخيرا يمكن القول إن الصيغة المختارة واعدة لإعداد الصيغة النانويةالكانديسارتان سيليكسيتيل مع تحسن واضح بالذوبان .

الايض
الأيض هو آلية الخلايا الحية لتكوين ،تحويل وتخزين الطاقة من المواد الغذائية. الأيض هو شبكة معقدة من
التفاعلات الكيميائية داخل حدود الخلية التي يمكن تحليلها في أجزاء مكتفية ذاتيا تسمى المسارات. تساهم المسارات الأيضية في الهدم - الانحلال التأكسدي للجزيئات ، والتمثيل الغذائي - التركيب الاختزالي للجزيئات.
من المهم إدراك أن المسارات ، سواء أكانت تقويضية أو مستقلبة في الطبيعة ، مترابطة ومسيطرة (على سبيل
المثال هرمونات) حسب احتياجات الطاقة (على سبيل المثال النمو ، والعمل ، والهضم) والنشاط الفسيولوجي
للكائن الحي. الأيض هو عملية دائرية إلى حد كبير لتحويل الطاقة في خلايا الكائنات الحية. يتم استخراج الطاقة
الكيميائية من المواد الغذائية (الهدم) وتستخدم هذه الطاقة بدورها لتجميع جزيئات جديدة من نفس النوع من
العناصر الغذائية للحفاظ على بنية ووظيفة الكائن الحي. ولتحقيق كلاهما ، قل استخلاص الطاقة من البروتينات
الحيوية والتوليف الحيوي لها ، إن استقلاب الخلايا الحية هو شبكة مكانية وزمنية من التفاعلات الكيميائية قريبة
من ، ولكن ليس أبد اً عند التوازن الكيميائي. تحافظ الكائنات الحية على حالة من الاستتباب الأيضي الذي يمكن
اعتباره حالة ثابتة أو تدفق الطاقة والمستقلبات للحفاظ على وظائف الجسم وهياكله

مرض السكري تعتبر احد اهم اضطرابات الامراض الايضية والمزمنة التي تصاب بها الاعمار الصغيرة والكبيرة والتي
تحدث نتيجة نقص في انتاج الانسولين من خلايا بيتا الموجودة والواقعة في جزيرات لانكرهانز في البنكرياس او تحدث نتيجة
عدم قدرة خلايا الانسان على الاستجابة للانسولين والتي تودي الى الارتفاع الكبير في مستوى السكر في الدم عن المستويات
الطبيعية.يوجد نوعان اساسيان من مرض السكري: مرض السكري من النوع الاول يحدث عندما يحصل خلل في وظيفة
الجهاز المناعي للانسان وبهذه الحالة تكون جسم الشخص غير قادر نهائيا على انتاج الانسولين نتيجة مهاجمة الخلايا المنتجة
لجزيئة الانسولين في البنكرياس من قبل الخلايا المناعية، في حين ان النوع الثاني من مرض السكري والذي يعتبر اكثر شيوعا
من النوع الاول يحدث نتيجة عدم قدرة خلايا الانسان على الاستجابة للانسولين اي يوجد انتاج للانسولين من قبل البنكرياس
لكن خلايا الجسم لا تستطيع الاستجابة له لاسباب غير معروفة

Recently, dissemination of antibiotic resistant bacteria considered as a major publichealth concern. Therefore, bacteriophages gained great attention as a promisingalternative therapy for resistant infectious diseases.The current study aimed to isolate bacteriophages by simple methods and determiningtheir efficiency against bacteria isolated from clinical samples.Bacteria were first isolated from clinical specimens and identified using standardbacteriological and biochemical procedures. antibiogram of the isolated bacteria weredetermined using different antibiotic discs and the results were interpreted accordingto the clinical laboratory standards institute (CLSI) guidelines. Then sewage sampleswere processed using two protocols to isolate specific bacteriophages. Finally,antibacterial effect of bacteriophages was determined using Double Layer Agar(DLA)method.The highest lytic activity of the isolated bacteriophages was seen using the firstprotocol. However, both methods showed antibacterial effect.In conclusion, bacteriophages could be isolated using very simple methods.

ان انتشار البكتيريا المقاومة للمضادات الحيوية في الآونة الأخيرة ، يعتبر أحد الاهتمامات الرئيسية للصحةالعامة . لذلك ، اكتسبت العاثيات اهتماما كبيرا كعلاج بديل واعد للأمراضالمعدية المقاومة للمضادات.تهدف الدراسة الحالية إلى عزل العاثيات البكتيرية بواسطة طرق بسيطة وتحديد فعاليتها ضد البكتيريا المعزولةمن العينات السريرية .بداية , تم عزل البكتيريا من العينات السريرية وتمتشخيصها باستخدام الطرق البكتريولوجية والبيوكيميائيةالنموذجية . كماتمتحديد مقاومة البكتيريا المعزولة للمضادات الحيوية باستخدام أقراص مضادات حيويةوقدتم اخذ عينات من مياه الصرف الصحي لغرض عزل العاثيات (CLSI) مختلفة وتمتفسير النتائج وفقًا ل. (DLA) باستخدام طرق مختلفة . وأخيرا ،تم دراسة التأثير المضاد للعاثيات المعزولة باستخدام طريقة التم عزل عاثيات مختلفة لها تاثير مضاد للبكتريا المقاومة للمضادات الحيوية كما لوحظ أعلىتاثير للعاثياتالمعزولة باستخدام الطريقة الأولى. نستنتج انه يمكن عزل عاثيات بكتيرية من مياه الصرف الصحي بواسطةطرق بسيطة .

المرضى المصابون بالربو من الممكن ان يتعرضوا لنوبة حادة بسبب أنواع مختلفة من المحفزات. ان التعرف
المبكر على تفاقم الربو الحاد هو امر مهم لعلاج فعال.
الهدف:
لمقارنة تأثير تبخير دواء السالبيوتامول مقابل تأثير تبخير مزيج (الابراتروبيام والسالبيوتامول) في الأطفال
المصابين بنوبة تفاقم الربو الحادة.
طريقة العمل:
دراسة سريريه مجهولة لكل من الباحث والمريض اجريت في مستشفى كربلاء التعليمي للأطفال في محافظة
كربلاء للفترة من الاول من تشرين الثاني ٢٠١٥ لغاية الثلاثون من شهر تشرين الثاني ٢٠١٦ للمرضى
المراجعين لوحدة الطوارئ مع نوبة تفاقم الربو الحادة. الدراسة أجريت على مئة مريض وتم تقسيمهم الى
مجموعتين، المرضى في المجموعة الاولى البالغ عددهم خمسون مريض اخذوا الدواء المزيج
(تبخيرالابراتروبيام والسالبيوتامول) اما المرضى في المجموعة الثانية اخذوا دواء السالبيوتامول لوحده. وتم
والذي يعتمد على الحالة السريرية للمريض وفق (PIS) تقييم شدة النوبة وفق المؤشر التقييمي الرئوي
مؤشرات معينه.
النتائج :
للمرضى الذين تم علاجهم بدواء (PIS) كان هنالك تحسن معنوي كبير في مجموع المؤشر التقييمي الرئوي
تبخير السالبيوتامول وكذلك للمرضى الذين تم علاجهم بالدواء المزيج (الابراتروبيام والسالبيوتامول) بعد 30
و 60 و 90 دقيقة من وقت الدخول الى الطوارئ مقارنة بالنتائج الأولية ( لحظة الدخول). عند الدقيقة ٣٠ من
فترة دخول المريض لوحدة الطوارئ كان هنالك تحسن بشكل كبير بمجموع المؤشر التقييمي الرئوي للمرضى الذين تم علاجهم بالدواء المزيج (تبخيرالابراتروبيام والسالبيوتامول) أكثر (PIS=5.60±2.77)
وكذلك وجد ان . (PIS=7.32± من أولئك المرضى الذين تم علاجهم بدواء تبخير السالبيوتامول لوحده ( 2.18
57.60 دقيقة ) بالنسبة للمرضى المعالجين ± مدة العلاج والبقاء في وحدة الطوارئ اقل بشكل كبير ( 21.71
بالدواء المزيج (الابراتروبيام والسالبيوتامول) بالمقارنة مع المرضى المعالجين بدواء تبخير السالبيوتامول
77.40 دقيقة ) . ± لوحده ( 16.13
الاستنتاج :
ان علاج الأطفال المصابين بنوبة الربو الحادة ذو الشده الخفيفة الى المتوسطة بدواء تبخير السالبيوتامول
يحسن الحالة السريرية للمريض ويخفض مجموع المؤشر التقييمي الرئوي. وان إضافة دواء تبخير
الابراتروبيام الى دواء تبخير السالبيوتامول يحسن بشكل كبير الحالة السريرية ومجموع المؤشر التقييمي
الرئوي وفترة بقاء المريض في وحدة الطوارئ أكثر من العلاج بدواء السالبيوتامول لوحدة